• 2 miesiące do końca

    Oliwia – żyć jak inne dzieci i być lubiana taka jaka jestem

    Zanim przeczytacie to, co napisaliśmy o Oliwii, przeczytajcie list Oliwii i jej brata do Św. Mikołaja. Oto Oliwia. Mieszka w Strzelcach Opolskich. Pomimo swojego krótkiego życia przeszła więcej niż niejeden dorosły. Ma mózgowe porażenie dziecięce, a dodatkowo zdiagnozowano u niej jamistość rdzenia kręgowego. Ta rzadka, nieuleczalna, postępująca, ale zaleczalna choroba, zwana też syringomyelią, polega na tworzeniu się […]

    3 820 zł zebrano
    93 darczyńców
    65 480 zł do końca
  • 2 miesiące do końca

    Amelka – jeszcze będę chodzić sama!

    Amelka ma 6 lat. Pochodzi z Krotoszyna w województwie wielkopolskim. Jest energiczną, śliczną dziewczynką. Niestety, po porodzie okazało się, że Amelka cierpi na przepuklinę oponowo-rdzeniową. Dla tego wskazania medycznego nie ma standardowej ścieżki terapeutycznej. By uratować zdrowie i samodzielność Amelki zdecydowaliśmy się na terapię komórkami macierzystymi w Lublinie. Nie obiecywaliśmy sobie zbyt wiele, ale… efekty […]

    9 610 zł zebrano
    158 darczyńców
    50 390 zł do końca
  • 4 tygodnie do końca

    Oliwka – chcę mówić tak szybko, jak mój młodszy brat!

    Urodziłam się jako zdrowe dziecko. Nic nie wskazywało na to, że coś może pójść nie tak, jednak podczas rutynowych badań lekarze odkryli, że moja główka nie jest taka jak u zdrowych dzieci. W wieku 7. miesięcy trafiłam do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, gdzie rodzice usłyszeli diagnozę. Malformacja żyły Galena. Wada może i nie jakaś […]

    24 050 zł zebrano
    27 darczyńców
    14 950 zł do końca

Kończące się zbiórki

  • 2 miesiące do końca

    Amelka – jeszcze będę chodzić sama!

    Amelka ma 6 lat. Pochodzi z Krotoszyna w województwie wielkopolskim. Jest energiczną, śliczną dziewczynką. Niestety, po porodzie okazało się, że Amelka cierpi na przepuklinę oponowo-rdzeniową. Dla tego wskazania medycznego nie ma standardowej ścieżki terapeutycznej. By uratować zdrowie i samodzielność Amelki zdecydowaliśmy się na terapię komórkami macierzystymi w Lublinie. Nie obiecywaliśmy sobie zbyt wiele, ale… efekty […]

    9 610 zł zebrano
    158 darczyńców
    50 390 zł do końca
  • 2 miesiące do końca

    Oliwia – żyć jak inne dzieci i być lubiana taka jaka jestem

    Zanim przeczytacie to, co napisaliśmy o Oliwii, przeczytajcie list Oliwii i jej brata do Św. Mikołaja. Oto Oliwia. Mieszka w Strzelcach Opolskich. Pomimo swojego krótkiego życia przeszła więcej niż niejeden dorosły. Ma mózgowe porażenie dziecięce, a dodatkowo zdiagnozowano u niej jamistość rdzenia kręgowego. Ta rzadka, nieuleczalna, postępująca, ale zaleczalna choroba, zwana też syringomyelią, polega na tworzeniu się […]

    3 820 zł zebrano
    93 darczyńców
    65 480 zł do końca

Nowe zbiórki

  • 2 miesiące do końca

    Oliwia – żyć jak inne dzieci i być lubiana taka jaka jestem

    Zanim przeczytacie to, co napisaliśmy o Oliwii, przeczytajcie list Oliwii i jej brata do Św. Mikołaja. Oto Oliwia. Mieszka w Strzelcach Opolskich. Pomimo swojego krótkiego życia przeszła więcej niż niejeden dorosły. Ma mózgowe porażenie dziecięce, a dodatkowo zdiagnozowano u niej jamistość rdzenia kręgowego. Ta rzadka, nieuleczalna, postępująca, ale zaleczalna choroba, zwana też syringomyelią, polega na tworzeniu się […]

    3 820 zł zebrano
    93 darczyńców
    65 480 zł do końca
  • 2 miesiące do końca

    Amelka – jeszcze będę chodzić sama!

    Amelka ma 6 lat. Pochodzi z Krotoszyna w województwie wielkopolskim. Jest energiczną, śliczną dziewczynką. Niestety, po porodzie okazało się, że Amelka cierpi na przepuklinę oponowo-rdzeniową. Dla tego wskazania medycznego nie ma standardowej ścieżki terapeutycznej. By uratować zdrowie i samodzielność Amelki zdecydowaliśmy się na terapię komórkami macierzystymi w Lublinie. Nie obiecywaliśmy sobie zbyt wiele, ale… efekty […]

    9 610 zł zebrano
    158 darczyńców
    50 390 zł do końca
  • 4 tygodnie do końca

    Oliwka – chcę mówić tak szybko, jak mój młodszy brat!

    Urodziłam się jako zdrowe dziecko. Nic nie wskazywało na to, że coś może pójść nie tak, jednak podczas rutynowych badań lekarze odkryli, że moja główka nie jest taka jak u zdrowych dzieci. W wieku 7. miesięcy trafiłam do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, gdzie rodzice usłyszeli diagnozę. Malformacja żyły Galena. Wada może i nie jakaś […]

    24 050 zł zebrano
    27 darczyńców
    14 950 zł do końca

Pomoż nam

Razem mozemy zmienić czyjeś życie na lepsze